广州这次疫情的源头在哪里

1、广州此次疫情的源头尚未完全明确，但初步判断可能与境外输入相关，具体分析如下： 病毒基因测序提示新传播链基因测序结果显示，此次疫情的病毒为奥密克戎BA.2变异分支，其传播速度更快、隐匿性更强。测序结果与广东省内已检测的毒株同源性较低，表明此次疫情可能由一条新的传播链引发，而非省内已有毒株的直接扩散。

2、广州疫情源头仍在溯源中，目前所有阳性病例都在同一条传播链上，但零号病例尚未明确；多轮核酸检测仍有阳性的原因主要是病毒检测存在时间窗口，不同个体核酸检出时间不同，需通过多轮检测尽早发现感染者并消除社区传播风险。

3、广州疫情突然爆发严重的原因主要是奥密克戎变异株的传播特性以及人口密度大等因素共同作用的结果，新一轮疫情的源头呈现多样化输入特点。

传播率更高的新冠病毒株登陆广东,比BA.2高27%

1、传播率更高的新冠病毒株BA.11已登陆广东，其传播率比BA.2高27%。在美国率先发现的新冠变异毒株BA.11病毒株，随国际航班进入广东。该病毒株目前正在美国传播，是此次美国疫情反弹的重要推手。之所以能够在BA.2占主流的美国脱颖而出，成为新的优势病毒株，主要是因为其强大的免疫逃逸能力和传染性。

2、免疫逃逸能力：与其他奥密克戎亚型毒株相比，BA.11亚型具有更强的免疫逃逸能力。传播率：一些研究表明，BA.11的传播率比BA.2快23%至27%。全球传播情况：亚变异传播非常迅速，导致美国许多地区重新流行，至少有17个国家报告了病例。

3、广东发现我国首例奥密克戎升级版，变异株新病毒的传播速度要比以往的病毒还要快23%~27%。

我国首例!奥密克戎变异株进入广东,中疾控周报披露详情

测序时间：2022年4月30日，使用Illumina MiniSeq平台对患者的鼻拭子样本进行测序。基因分型结果：患者感染了奥密克戎亚型毒株BA.11。突变位点：在刺突基因上共检测到33个氨基酸突变位点，其中L452Q和S704L为BA.11亚谱系的关键位点。序列提交：该序列已提交给国家基因组数据中心。

发现奥密克戎输入病例的两地是天津和广州。具体信息如下：天津病例情况通报时间：12月13日晚，天津市卫健委通报。

奥密克戎是2019新型冠状病毒的一种变种，最早在2021年11月9日于南非被发现。根据《中国疾病预防控制中心周报（英文）》的报道，奥密克戎的超强变异株已经进入广东。下面我们详细了解一下相关情况。

KP.2变异株的基本情况定义与分类：KP.2是新冠病毒奥密克戎JN.1变异株的第三代亚分支，属于JN.1变异株中传播优势较强的亚分支。▲图源：中疾控《2023年4月全国新型冠状病毒感染疫情情况》全球流行趋势：今年以来，KP.2亚分支在全球流行毒株中的占比逐渐增加。

天津和广州两地相继在境外输入病例中检出新冠病毒奥密克戎变异株，这是中国内地首次发现该变异株，目前病例均在闭环管理中被发现，说明现有疫情管控监测网络灵敏有效，但仍需加强警惕和防范。

广州封控期出现新传播链,确诊为奥密克戎BA.2,与奥密克戎有何不同?

1、病毒基因测序提示新传播链基因测序结果显示，此次疫情的病毒为奥密克戎BA.2变异分支，其传播速度更快、隐匿性更强。测序结果与广东省内已检测的毒株同源性较低，表明此次疫情可能由一条新的传播链引发，而非省内已有毒株的直接扩散。

2、总结：BA.2的传播速度较原始奥密克戎高5倍，这一结论基于丹麦的疫情数据及病毒生物学特性分析。其刺突蛋白突变和受体结合域的改变是传播性增强的关键原因，而实际传播中的快速替代现象进一步验证了这一结论。尽管BA.2未显著降低疫苗有效性或增加毒性，但其高传播性仍需引起全球关注。

3、疫情核心信息病毒类型：基因测序显示为奥密克戎变异株（BA.2分支），传播速度更快，与广东省内现有毒株同源性低，提示为新传播来源。传播关联：初步流调发现2例个案均与白云区棠景街相关，封控区内可能已发生社区传播，并存在向广州其他区域扩散的风险。